Hei!

Her kommer en vennlig påminnelse om at hvis du har noe du ønsker å formidle, bistår jeg gjerne! 😊

Jeg er ansatt i kommunikasjonsavdelingen på universitetet og er fakultetskontakt på Det medisinske fakultet. Jeg har bakgrunn som journalist, og det er min jobb å synliggjøre den spennende og viktige forskningen som skjer her.

Jeg kan for eksempel bidra med:

• Kommunikasjonsfaglig rådgivning og coaching
• Pressemeldinger
• Video
• Hjelp til kronikkskriving/debattinnlegg
• Medieinnsalg
• Å lage intervju med deg om forskningen din, til nettsiden, UiBs sosiale medier eller forskning.no.

Du kan også kontakte en av mine kolleger ved fakultetet som arbeider med kommunikasjon:

• Marion Solheim (marion.solheim@uib.no)
• Ingrid Hagerup (ingrid.hagerup@uib.no)

Utlysningen skal støtte og muliggjøre transnasjonalt samarbeid mellom kliniske forskningsmiljøer om utprøver-initierte kliniske studier.

Prosjektene det søkes om midler til skal

1. være randomiserte pragmatiske komparative effektstudier;
2. sammenligne bruken av gjeldende godkjente intervensjoner, enten med hverandre eller med standard praksis;
3. inkludere intervensjoner som kan omfatte, men ikke være begrenset til: diagnostiske, screening, forebygging- og behandlingsintervensjoner. Intervensjonene kan, men er ikke begrenset til farmakologiske og ikke-farmakologiske prosedyrer som ernæring og/eller livsstil intervensjoner, kirurgi, prognosemetoder, medisinsk utstyr, e-Helse og digital intervensjoner;
4. omhandle en eller flere av følgende sykdommer (eller relaterte komormiditeter): hjerte- og karsykdommer, metabolske forstyrrelser, ernærings- og livsstilsrelaterte sykdommer og ikke-smittsomme luftveissykdommer.

Beløp Forskningsrådet deltar med: 10 mill. kroner.

– Åpner for søknad 20. november 2024
– Skissefrist 28. januar 2025, kl. 00.00 CET

– https://www.forskningsradet.no/utlysninger/internasjonale-fellesutlysninger/pragmatiske-sammenlignende-effektstudier-ikke-smittsomme-sykdommer/

• 4. nov. kl. 11.30–12.30 Digitalt

For dei ti porteføljestyra som vart utnemnde ved starten av 2024 går no føre seg arbeid med nye porteføljeplanar. Vi inviterer til å gi innspel på utkast til porteføljeplan for Banebrytande forsking. Møtet er for representantar frå forskingsinstitusjonane i institutt- og UH-sektor.

Porteføljeplanane er styringsdokument som skal bidra til føreseielegheit for både søkjarar og finansierande departement. Dei er korte og overordna, og blir konkretiserte i ein investeringsplan som blir oppdatert årleg.

I møtet vil mål, prioriteringar og tiltak i utkastet til porteføljeplan bli gjennomgått.

 Link:

• https://www.forskningsradet.no/arrangementer/2024/innspelsmote-portefoljeplan-banebrytande-forsking/

Kjære medlem,

Vi er glade for å invitere deg og dine kolleger til å delta på InLifeScience 2024, vår årlige konferanse som finner sted 30. oktober på Forskningsparken. Årets arrangement vil samle fagfolk fra hele livsvitenskapsindustrien for å diskutere innovasjon, vekst og muligheter for samarbeid, med fokus på å forme fremtiden for livsvitenskap sammen. Du kan utforske hele programmet og registrere deg her.

Som et verdsatt medlem av The Life Science Cluster kan du og dine kolleger delta til en redusert deltakeravgift på 1000 NOK. Vi oppfordrer deg til å dele denne invitasjonen med teamet ditt slik at de også kan dra nytte av denne muligheten.

Hvis du har spørsmål eller trenger hjelp, er det bare å ta kontakt. Vi ser frem til å se deg og teamet ditt på InLifeScience 2024!

Med vennlig hilsen,
Benjamin Dyhre
Event- og kommunikasjonskoordinator
The Life Science Cluster
+47 47 63 03 81
Benjamin@tlsc.no

Det regionale samarbeidsorganet for forskning og innovasjon vedtok i sitt møte 24. november 2023 å styrke monitoreringstjenesten. Nytt er at tilbudet nå utvides til å omfatte kliniske studier som ikke er monitoreringspliktige. Det nå mulig å bestille monitorering av studier med forhøyet risiko.

Monitorering av kliniske studier sikrer at de blir gjennomført, dokumentert og rapportert i henhold til protokoll, GCP og regulatoriske krav og relevant lovverk. Monitorering er lovpålagt i legemiddelstudier og studier på medisinsk utstyr som skal CE-merkes. For andre intervensjonsstudier er monitorering valgfritt. Erfaring fra Norwait-studien tilsier at flere studier enn i dag bør monitoreres.

Alle helseforetakene i Helse Vest kan melde inn behov for monitorering. Det er utarbeidet et skjema som veiledning for foretakenes vurdering av hvorvidt monitorering bør utføres. Utfylt skjema med aktuelle studiedokumenter mottas av monitoreringstjenesten som så vurderer om studien oppfyller kriteriene for den nye ordningen. Det vil foretas en prioritering av studiene ved stor pågang. Det vil da bli utarbeidet en monitoreringsplan tilpasset den enkelte studie.

Det påløper ingen egenandel for monitorering etter denne ordningen.

Linker:

• Kvalitetssikring av kliniske studier (monitorering)
• Søk om monitorering (Forms-skjema)
• Se også NorCRIN-rutiner