[:no]Den gode samtalen[:en]The good conversation[:]

[:no]Alle ansatte ved K2 skal ha tilbud om medarbeidersamtaler. Fra sentralt UiB-hold heter det at medarbeidersamtalen er et ledd i målrettet ledelse og medarbeiderutvikling. Samtalene skal være årlige, systematiske, gjensidig forberedte og knyttes opp til virksomhetens planer. Det anbefales å bruke UiBs sitt skjema for medarbeidersamtaler for å systematisere samtalen.

På K2 er medarbeidersamtalene organisert slik at jeg som fungerende instituttleder tilbyr gruppelederne medarbeidersamtaler og tilbud om dette blir sendt ut i disse dager. Gruppelederne skal tilby sine gruppemedlemmer vitenskapelige, tekniske og eventuelle administrativt ansatte det samme. Gjennomføring vil bli etterspurt av oss i ledelsen og UiB sentralt – dette er noe vi som institutt måles på. Skjema til bruk i medarbeidersamtalene kan hentes på denne lenken.

Lykke til!

Eystein Husebye
Fungerende instituttleder[:en]All employees at K2 shall have the opportunity to conduct a so-called employee interview with their leader once a year. The UiB policy is that the employee interview is a part of targeted management and employee development. The talks should be annual, systematic, reciprocally prepared and linked to the strategic plans of the institute, faculty and university. It is recommended to use the UiB’s employee interview form to systematize the conversation.

At K2 the employee talks are organized so that I, as acting head of department, offer group leaders employee interviews. A time schedule will be sent out in order for you to book a time. Group leaders will provide their group members, both academic, technical and  administrative staff, the same. Implementation will be checked by K2’s administration and the central administration at UiB will also log our performance in this area. Employee interview forms can be retrieved from this link.

Good luck,

Eystein Husebye
Acting Head of Department[:]

[:no]HMS-hjørnet: Vernerunder 2018[:en]HSE-corner: Safety inspection rounds 2018.[:]

[:no]Forberedelse til vernerunde 2018 er i gang. Mandag 05. november og tirsdag 06. november skal det gjennomføres HMS-runder på BUS, Kvinneklinikken og Laboratoriebygget.

Vi ber derfor om at alle fyller ut og returnerer vedlagt skjema til Julie (velg det skjema som passer for deg).. Frist for oversendelse av skjema er fredag 26. oktober.

Ta kontakt om du har spørsmål. Mer informasjon om vernerunde og også alle skjemaene finner du her.

Vennlig hilsen Verneombudene og Julie

Skjemaer:

Kontor: http://intern.filer.uib.no/poa/Hms/HMS-kartlegging/Sjekkliste HMS-runde kontor.xlsx

Lab: http://intern.filer.uib.no/poa/Hms/HMS-kartlegging/Sjekkliste HMS-runde lab%2c klinikk%2c verksted.xlsx

Møterom: http://intern.filer.uib.no/poa/Hms/HMS-kartlegging/Sjekkliste HMS-runde personal-%2cmote-%2cgrupperom.xlsx[:en]Preparations for this year’s safety inspection rounds are underway! The safety representatives and head of administration will go through the physical work environment at BUS, Kvinneklinikken and Laboratoriebygget on Monday 5th and Tuesday 6th of November.

We kindly ask everyone to fill out and send in the forms to Julie (select the form that fits you). Deadline for sending in the forms is Friday 26th October. Please get in touch if you have any questions. More information on the HSE round here.

Forms (Norwegian only):

Kontor: http://intern.filer.uib.no/poa/Hms/HMS-kartlegging/Sjekkliste HMS-runde kontor.xlsx

Lab: http://intern.filer.uib.no/poa/Hms/HMS-kartlegging/Sjekkliste HMS-runde lab%2c klinikk%2c verksted.xlsx

Møterom: http://intern.filer.uib.no/poa/Hms/HMS-kartlegging/Sjekkliste HMS-runde personal-%2cmote-%2cgrupperom.xlsx

 [:]

[:no](English) Reminder: Invitation to a single cell seminar with Genomics[:en]Reminder: Invitation to a single cell seminar with Genomics[:]

Department of Clinical Science at the University of Bergen and 10x Genomics welcomes researchers with an interest in single cell sequencing. Single cell sequencing has revolutionized life science research leading to a deeper understanding of biological processes in health and disease. Rapid technology advances are enabling large-scale projects for resolving single cell populations from 100s to millions of cells in a given study.

AGENDA

  • Welcome and introduction
  • Single Cell Applications: 3′ Digital Gene Expression and 5′ Digital Gene Expression with combined VDJ analysis and the newly launched CNV solution – 10x Genomics
  • New product launches: ATAC Seq, feature barcoding. – 10x Genomics
  • Summary and discussion – All

Date: October 16th
Time: 13 – 15
Place: Seminar room 5.1/5.2, Laboratory building 5th floor, Haukeland

More information about the seminar here.

[:no]Nye publikasjoner[:en]New publications[:]

[:no]Her er nyere publikasjoner med bidrag fra K2 basert på siste ukes litteratursøk på PubMed (og eventuelt artikler som ikke har vært med i tidligere lister). Denne gangen inkluderer listen totalt 4 nyere publikasjoner. Oppføringene forekommer i den rekkefølgen de er mottatt fra NCBI. Hvis du har publikasjoner som ikke er inkludert i denne eller tidligere lister, sendes referansene til Hege F. Berg.

[:no]Søknadsfrister[:en]Deadlines[:]

[:no]Kjære alle sammen.

Vennligst se under de oppdaterte lenkene for ekstern finansiering.

Eksterne finansieringsmuligheter:
http://www.uib.no/en/med/112772/external-funding-opportunities

Finansieringsmuligheter for utdanning:
http://www.uib.no/med/113987/funding-opportunities-education

Nettsidene oppdateres hver annen uke. Nye oppføringer er merket med NEW.

Best regards,
Amra, Ramune og Kaia[:en]Dear all,

Please see below the updated links for external funding:

External funding opportunities: http://www.uib.no/en/med/112772/external-funding-opportunities

Funding opportunities for education: http://www.uib.no/med/113987/funding-opportunities-education

The webpages are updated every second week. New calls are marked as NEW.

Kind regards,

Amra, Ramune and Kaia[:]

[:no]Hva betyr den nye personvernlovgivning for forskningen?[:en]What does the new data privacy regulation mean for research?[:]

[:no]Etter at den nye personvernlovgivning (også kjent under navnet GDPR – General Data Protection Regulation) har trådt i kraft 20.juli 2018 har det vært en del endringer i hvordan helseforskningsdata må behandles. Det er ikke nok med REK godkjenning! Det er fremdeles nødvendig med en etisk forhåndsgodkjenning fra REK for medisinsk og helsefaglige forskningsprosjekter. Det nye er at REK sin godkjenning ikke lenger gir rettslig grunnlag (lovhjemmel) for å behandle personopplysningene i forskningsprosjekt. I tillegg kreves det et lovmessig grunnlag etter personvernforordningen artikkel 6 og artikkel 9 for å behandle personopplysninger. Fortsatt skal alle forskningsprosjekter som omfattes av helseforskningsloven altså forhåndsgodkjennes av REK, men egen institusjon har ansvar for at behandlingen av personopplysninger skjer i henhold til personvernforordningen.

Det betyr at behandlingsgrunnlaget for personopplysninger må være vurdert av prosjektleder, og fremgå av REKs vedtak. Behandlingsgrunnlag er enten samtykke eller dispensasjon fra samtykkekravet i henhold til helselovene. Prosjektledere må vise at behandlingen av personopplysninger oppfyller de generelle prinsippene i personvernforordningen, som blant annet formålsbegrensing, dataminimering, lagringsbegrensning og ansvarlighet.

I og med at konsesjonsordningen er opphevet, får behandlingsansvarlige et forsterket internkontrollansvar. Dette innebærer å bekrefte overfor registereiere at behandlingen av personopplysninger skjer i henhold til personvernforordningen, og å gjennomføre en personvernkonsekvensvurdering (Data Protection Impact Assessment – DPIA) der dette kreves.

Det betyr også at det er nødvendig å være påpasselig med at ansvaret i samarbeidsprosjekter er avklart og fordelt, som i prosjekter der pasientdata deles mellom samarbeidende institusjoner, og inngå skriftlige samarbeidsavtaler. Dette er ikke et nytt krav, men det er viktigere enn noensinne å følge regelverket.

Både UiB og Haukeland universitetssykehus har ansatt personvernombud – Janecke Veim og Christer Kleppe. Hvis du er i tvil om du trenger en avtale, ta kontakt med Janecke (janecke.veim@uib.no eller personvernombudet@helse-bergen.no).[:en]After the new General Data Protection Regulation (GDPR) entered into force July 20, 2018, there are some changes on how data on patients’ health have to be treated. It is not enough to just have ethical approval! It is of course still a prerequisite to get REK approal before you start your project. New is that REK approval does not include the permission to handle personal data. In addition, it is required that you are allowed to personal data according to article 6 and article 9 of the personal data protection law. So you still need to get ethical approval prior to starting your research project, but the institution has the additional responsibility that handling of personal data occurs in accordance to the new regulation.

That means that the foundation to get access to personal data has to be evaluated by the project leader, and has to be included in the ethical approval. This foundation is either consent or dispensation of this consent requirement according to the health research laws. The project leader has to show that the treatment of personal data follow the general principles of the personal data protection regulation, for example definition of aims, minimizing the amount of data, limitation of storage and responsibility.

More internal control responsibility is given. We have to assure that treatment of the personal data is according to the regulations, and perform Data Protection Impact Assessments – DPIA when required.

This means that the responsibilities have in collaboration projects have to be well defined and agreed upon, which is of importance when you want to share patient data with your collaborators, and make written agreements. This is not a new requirement, but of more importance now with the new GDPR.

Both the University of Bergen and Haukeland University Hospital have a Personal Data and Privacy commissioner – Janecke Veim and Christer Kleppe. If you are in doubt if you need an agreement with the hospital, contact Janecke or/and Christer (janecke.veim@uib.no, personvernombudet@helse-bergen.no).

 

 [:]

[:no]HMS-hjørnet: Røyking utenfor inngangen til Laboratoriebygget[:en]HSE corner: Smoking at the Laboratory building[:]

[:no]Røyking utenfor inngangen til Laboratoriebygget 8. etg er ikke tillatt!
Luftinntaket til bygget er like i nærheten og det er rapportert om røykelukt inne i lokalene.
Vi håper alle kan respektere dette.

 [:en]Smoking is not allowed outside the entrance of the Lab-building 8th floor!
This area is outside the ventilation of the building and smoke is rapported inside the building.
Please respect that this is a non-smoking area![:]