[:no]
Simon Dankel (bildet), Christine Haugen, Gunnar Mellgren og andre ved K2/Hormonlaboratoriet har delteke i ein studie som vart publisert i New England Journal of Medicine onsdag kveld.
Studien beskriv korleis ein vanleg genetisk fedme-variant i FTO-genområdet endrar energiforbruket direkte i feittceller, og kva genar og protein som er involvert i denne nye mekanismen. Med FTO-varianten som eksempel, presenterer studien nye omfattande strategiar for å utforske og forstå mekanismane rundt regulatoriske genetiske variantar i ikkje-kodande DNA, som gir håp om å finne ei rekke nye mål for persontilpassa behandling av vanlege sjukdomar i tiåra som kjem.
Foto: Jørgen Barth[:en]Simon Dankel (pictured), Christine Haugen, Gunnar Mellgren and others at K2/the Hormon Laboratoy have participated in a study that was published in New England Journal of Medicine Wednesday evening.
The study describes how a common genetic obesity-variant in the FTO-gene region alters the energy metabolism directly in fat cells, and which genes and proteins that are involved in this new mechanism. Using the FTO-variant as an example, the study presents new comprehensive strategies to explore and understand the mechanisms of regulatory genetic variants in non-coding DNA, which gives hope of finding a number of new targets for personalized treatment of common diseases in the decades to come.
Photo: Jørgen Barth[:]