K2 Nytt

[:no]K2 har oppnevnt professor Audun Nerland som GMO -ansvarlig ved instituttet. Bakgrunn og arbeidsinstruks er som følger:

K2 fikk våren 2013 varsel om inspeksjon fra Helsedirektoratet angående arbeid i laboratoriene med genmodifiserte organismer (GMO). Instituttledelsen ba professor Audun Nerland om hjelp fordi han hadde arbeidet med dette ved tidligere Gades institutt og Havforskningsinstituttet. Inspeksjonen medførte at både K2 og fakultetet fikk pålegg om å gi sine ansatte som arbeidet med GMO opplæring.

På grunn av dette organiserte Nerland et internkurs for ansatte både ved fakultetet og Haukeland universitetssjukehus. Han har seinere tatt initiativet til å opprette og underviser ved et nytt universitetskurs (HUMGEN302) for studenter og stipendiater om regelverk for arbeid med GMO.

Genteknoloiloven pålegger oss:
– at laboratoriene er godkjent i henhold til risikonivå av GMO arbeid
– at det blir sendt inn melding/søknad om selve arbeidet, der det inngår en risikovurdering (prosjektsøknad); for arbeid i risikoklasse 3 og 4 skal det også foreligget en konsekvensutredning av hva som kan skje hvis den aktuelle GMO ved uhell slippes ut i miljøet.
– at protokoller for arbeidet blir skrevet på en ordentlig måte.
– at personalet som er involvert i arbeidet får en grundig opplæring
– at avfallshåndteringen og transport av GMO blir utført ifølge regelverket
– at det foreligger en beredskapsplan i tilfeller GMO utilsiktet slipper ut i miljøet

Det viktig å ha gode rutiner for GMO-arbeid i laboratoriene i tilfelle uhell. Vi må forvente nye inspeksjoner fra Helsedirektoratet. Videre er det jevnlig spørsmål både fra ansatte ved K2 og andre institutt om hvordan søknader skal utformes og arbeidsrutiner/sikkerhet når det gjelder arbeid med GMO, og det er behov or representasjon i ulike utvalg og ressursgrupper. Derfor har jeg funnet det nødvendig å ha en som formelt er GMO-ansvarlig ved K2.

GMO-ansvarlig ved K2 skal:

1. Rådgi de som skal skrive søknader/meldinger om arbeide med GMO (prosjektsøknader).
2. Samordne søknader om godkjenning av laboratorier for arbeid med GMO.
3. Påse at vi har en oppdatert database over søknader/godkjenninger av laboratorier og prosjekter.
4. Gjennomføre inspeksjoner for å etterse at laboratoriene er organisert ifølge regelverket og at arbeid utføres tilfredsstillende.
5. Sørge for opplæring slik som lovverket krever feks. Gjennom et e-læringskurs
6. Sammen med HMS-ansvarlig sørge for oppdatering av «Retningslinjer for arbeide med GMO».
7. Opprette en lokal komite som risikovurderer GMO.
8. Utarbeide en overordnet beredskapsplan i tilfelle utilsiktet utslipp av GMO.
9. Være kontakt vedrørende GMO-spørsmål overfor Fakultet/UiB/Helsedirektoratet/Departementene.
10. Opprette en nettside for informasjon og hjelp til søknader mm.

Takk til Audun for godt arbeid så langt og for at han vil ta på seg denne viktige oppgaven.

Have a great weekend!

 [:en]K2 has appointed Professor Audun Nerland as GMO responsible at the institute. Background and work instructions are as follows:

In spring 2013, K2 was notified of an inspection by the Directorate of Health (HOD) regarding work in the laboratories with genetically modified organisms (GMOs). The K2 management hence asked Professor Audun Nerland for help because he had worked on such matters at the former Gades institute and the Institute of Marine Research. The inspection resulted in both K2 and the Faculty being instructed to give training to their staff working on GMO.

Because of this, Nerland organized an internal course for staff at both the Faculty and Haukeland University Hospital. He later took the initiative to create and teach at a new university course (HUMGEN302) for students and fellows on regulations for working with GMOs.

The Gene Technology Act instructs us:
– that the laboratories are approved according to the risk level of GMO work
– that a notification / application is submitted about the work, which includes a risk assessment (project application); For work in risk classes 3 and 4, there must also be an impact assessment of what can happen if the relevant GMO is accidentally released into the environment
– that protocols for the work are written properly
– that the staff involved in the work receive thorough training
– that waste management and transport of GMOs are carried out in accordance with the regulations
– that there is a contingency plan in case the GMO unintentionally releases into the environment

It is important to have good procedures for GMO work in the laboratories in the event of an accident. We must expect new inspections from the Directorate of Health. Furthermore, there are frequent questions from both staff at K2 and other institutes about how applications should be designed and work routines / safety when it comes to working with GMOs, and there is a need or representation in various committees and resource groups. Therefore, I have found it necessary to have someone who is formally GMO responsible at K2.

The GMO responsible at K2 shall:
1. Advise those who are going to write applications / reports on working with GMOs (project applications).
2. Coordinate applications for approval of laboratories for work with GMOs.
3. Make sure we have an up-to-date database of applications / approvals for laboratories and projects.
4. Conduct inspections to ensure that the laboratories are organized in accordance with the regulations and that work is carried out satisfactorily.
5. Provide training as required by law, eg. through an e-learning course
6. Together with the HMS Manager, make sure that the «Guidelines for working with GMOs» is updated.
7. Establish a local GMO risk assessment committee.
8. Prepare an overall contingency plan in case of accidental release of GMOs.
9. Be in contact regarding GMO issues with the Faculty / UiB / Directorate of Health / Ministries.
10. Create a website for information and help with applications etc.

Thank you to Audun for his good work so far and for taking on this important task.

Have a great weekend![:]