Helsedirektoratet har varslet tilsyn etter geneteknologiloven ved Det medisinske fakultet, 10-12 september i år.

Som forberedelse til tilsynet må enhetsledere sende inn dokumentasjon innen 29. august etter følgende punkter. Det betyr at forskningsgruppelederne må levere en oversikt over:

• Pågående prosjekter som er søkt godkjent iht GMO (Kortfattet oversikt over pågående arbeid med GMO)
• Oversikt over GMO prosjekter som pågår som ikke er søkt godkjent
• Liste over personer som kan intervjues under tilsynet
• Hvilke rom (romnummer) som benyttes til GMO arbeid

Alle må gjøre seg kjent med denne siden i HMS-håndboken: 4.4. Genmodifiserte organismer (GMO) – HMS ved K2 (uib.no)

For det daglige arbeidet i laboratoriet er det fire ting man må forholde seg til:

1. At laboratorier og anlegg er godkjent for arbeid med GMO.
2. At det foreligger melding/godkjenning for det arbeidet man utfører. I meldingen/godkjenningen skal det foreligge en forhåndsvurdering (risikovurdering) av den innesluttede bruken. Lenke til meldeskjema for GMM finnes her.
3. At arbeidet blir utført på en sikkerhetsmessig riktig måte. Hver forskningsgruppe bør ha egne prosedyrer for dette arbeidet, basert på egen risikovurdering.
4. At det føres journal over arbeidet, og skal kunne fremlegges ved eventuell inspeksjon.

For all virksomhet som innbefatter GMO, gjelder prinsippene for god mikrobiologisk praksis og følgende prinsipper for god sikkerhet og hygiene på arbeidsplassen.

For spørsmål, kontakt Siv Lise Bedringsaas (siv.bedringaas@uib.no)

Ny visestyrer for forskning

Professor Kurt Hanevik overtar som ny visestyrer for forskning på K2. Kurt er spesialist i infeksjonsmedisin. Han har også erfaring fra internasjonal humanitær bistand og global helse.

Han disputerte på forskning på langtidsvirkninger etter Giardia-epidemien i Bergen og har fortsatt med forskning på diaresykdommer. Hans erfaring og kompetanse vil utgjøre et godt tilskudd i ledergruppen på K2.

God helg når den tid kommer

Eystein Husebye