{"id":4652,"date":"2014-10-10T07:00:25","date_gmt":"2014-10-10T06:00:25","guid":{"rendered":"http:\/\/k2info.w.uib.no\/?p=4652"},"modified":"2014-11-06T10:22:37","modified_gmt":"2014-11-06T09:22:37","slug":"miniseminar-om-prosjekter-for-mutasjonsanalyser-av-sarkomsvulster-som-utgangspunkt-for-individualisert-behandling","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/k2info.w.uib.no\/nb_no\/2014\/10\/10\/miniseminar-om-prosjekter-for-mutasjonsanalyser-av-sarkomsvulster-som-utgangspunkt-for-individualisert-behandling\/","title":{"rendered":"<!--:no-->Miniseminar om prosjekter for mutasjonsanalyser av sarkomsvulster som utgangspunkt for individualisert behandling.<!--:--><!--:en-->Miniseminar on projects for mutation analyses of sarcoma as starting point for individualized treatment<!--:-->"},"content":{"rendered":"<p><!--:no-->NCGC (National Cancer Genetics Consortium, ledet av Ola Myklebost) samarbeider med klinikere for \u00e5 kartlegge mutasjoner og molekyl\u00e6rbiologiske mekanismer som kan danne utgangspunkt for individualisert m\u00e5lrettet behandling ved ulike tumortyper. En nasjonal kartlegging av mutasjoner ved h\u00f8ygradige sarkom (NoSarC) st\u00e5r for tur. En av NCGC sine internasjonale samarbeidspartnere er professor David Thomas, direkt\u00f8r for The Kinghorn Cancer Institute ved The Garvan Institute for Medical Research i Sydney, Australia. David Thomas er en velrennomert onkolog med engasjement i b\u00e5de klinisk, molekyl\u00e6r- og cellebiologisk forskning.<\/p>\n<p>Ola Myklebost \u00f8nsker \u00e5 invitere alle onkologer ved Kreftavdelingen\/barneklinikken, legene ved forskningsposten, samt medlemmene i sarkomgruppen ved HUS til et miniseminar med David Thomas. Ola Myklebost vil holde en kort introduksjon om NoSarC. Deretter vil David Thomas holde foredrag om International Sarcoma Kindred Study (en global genetisk, biologisk, epidemiologisk og klinisk kartlegging av sp\u00f8rsm\u00e5l omkring arvelighet ved sarkom) samt om en ny persontilpasset strategi for klinisk utpr\u00f8vning ved sjeldne kreftformer der det er sv\u00e6rt vanskelig \u00e5 bevise effekt av medikamenter rettet mot spesifikke egenskaper ved svulster med bestemte mutasjoner.<\/p>\n<p>Tid og sted: Mandag 13.oktober kl 10-12, Laboratoriebygget, 6. etasje, m\u00f8terom 6.1 og 6.2<!--:--><!--:en-->NCGC (National Cancer Genetics Consortium, led by Ola Myklebost) collaborates witch clinicians in order to map mutations and molecular biological mechanisms which many serve as a starting point for individualized targeted treatment of various tumor types. A national mapping of mutations related to a high-grade sarcoma (NoSarC) is planned. One of NCGC\u2019s international collaboration partners is Professor David Thomas, director of The Kinghorn Cancer Institute at The Garvan Institute for Medical Research in Sydney, Australia. David Thomas is a well renowned oncologist engaged in both clinical, molecular and cell biology research.<\/p>\n<p>Ola Myklebost wishes to invite all oncologists at the Department of Oncology\/Barneklinikken, the doctors at the research post, as well as all members of the sarcoma group at HUS to a small seminar with David Thomas. Ola Myklebost will give a brief introduction to NoSarC. Next, David Thomas will give a lecture on International Sarcoma Kindred Study (a global genetic, biological, epidemiological and clinical mapping of questions related to hereditary sarcoma) as well as on a new personalized strategy for clinical trials involving rare cancer diseases where it is very difficult to prove effects of medication targeting specific attributes in tumors with certain mutations.<\/p>\n<p>Time and place: Monday October 13 at 10-12, Laboratory building, 6th floor, seminar room 6.1-6.2.<!--:--><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>NCGC (National Cancer Genetics Consortium, ledet av Ola Myklebost) samarbeider med klinikere for \u00e5 kartlegge mutasjoner og molekyl\u00e6rbiologiske mekanismer som kan danne utgangspunkt for individualisert m\u00e5lrettet behandling ved ulike tumortyper. En nasjonal kartlegging av mutasjoner ved h\u00f8ygradige sarkom (NoSarC) st\u00e5r&hellip;<\/p>\n<p class=\"more-link-p\"><a class=\"more-link\" href=\"https:\/\/k2info.w.uib.no\/nb_no\/2014\/10\/10\/miniseminar-om-prosjekter-for-mutasjonsanalyser-av-sarkomsvulster-som-utgangspunkt-for-individualisert-behandling\/\">Read more &rarr;<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2782,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[44],"tags":[52335],"class_list":["post-4652","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-nyheter","tag-52335"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/k2info.w.uib.no\/nb_no\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4652","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/k2info.w.uib.no\/nb_no\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/k2info.w.uib.no\/nb_no\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/k2info.w.uib.no\/nb_no\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2782"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/k2info.w.uib.no\/nb_no\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4652"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/k2info.w.uib.no\/nb_no\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4652\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":4701,"href":"https:\/\/k2info.w.uib.no\/nb_no\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4652\/revisions\/4701"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/k2info.w.uib.no\/nb_no\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4652"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/k2info.w.uib.no\/nb_no\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=4652"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/k2info.w.uib.no\/nb_no\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=4652"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}